遺傳

學習目標

• 用棋盤方格與機率推算子代的基因型與表現型比例。
• 從譜系圖判斷顯隱性與是否性聯。
• 用測交結果判斷兩個基因是否聯鎖，並計算互換率。
• 由 ABO 血型與多基因性狀說明「不是所有性狀都是一對顯隱」。
• 說出常見染色體變異與篩檢方法。

先測一下

1. $Aa\times Aa$，子代表現顯性的機率？
2. 紅綠色盲母親與正常父親生的兒子，色盲機率？
3. AB 型與 O 型的父母，小孩可能是什麼血型？

看詳解

1. $\frac34$。
2. 100%（兒子的 X 來自母親，母親是 $X^aX^a$）。
3. A 型或 B 型。

核心概念

孟德爾遺傳

• 分離律：一對等位基因在形成配子時分離，$Aa\times Aa$ 得 $1:2:1$、表現型 $3:1$。
• 獨立分配律：不同染色體上的兩對基因獨立，$AaBb\times AaBb$ 得 ；測交 得 。

看詳解

A_：$\frac34$；B_（$Bb\times bb$）：$\frac12$。相乘 。

看詳解

$\frac14$；$\frac1{64}$。

性聯遺傳與譜系

• X 聯鎖隱性（紅綠色盲、血友病）：男性患者多；女性患者的父親與兒子一定患病。
• 譜系判斷：「無中生有」是隱性；「有中生無」是顯性。隱性且「女兒患病、父親正常」→ 一定是體染色體隱性。
• 母體遺傳（粒線體、葉綠體 DNA）：由卵的細胞質傳給子代，與性聯遺傳不同。

看詳解

無中生有 → 隱性；若是 X 聯鎖隱性，女兒患病則父親必患病，矛盾。所以是體染色體隱性。

聯鎖與互換

• 同一條染色體上的基因傾向一起遺傳（聯鎖）；減數分裂前期 I 同源染色體互換，產生重組型。
• 測交時：獨立分配 → $1:1:1:1$；聯鎖 → 親代型多、重組型少。
• 互換率 $=\dfrac{\text{重組型}}{\text{總數}}$，與兩基因的距離大致成正比（摩根的果蠅實驗）。

看詳解

測交不是 $1:1:1:1$，親代型多 → 聯鎖。互換率 $\frac{44}{236}\approx19\%$。這是 （答對率 35%）；「F2 有四種性狀」不能證明不聯鎖，重組型本來就會出現。

多基因與複偶基因

• 複偶基因：一個基因座有兩種以上等位基因。ABO：$I^A$、$I^B$ 共顯性，對 $i$ 為顯性。ABO 是複偶基因，不是多基因。
• 多基因：多對基因共同決定一個性狀（身高、膚色），呈連續變異、鐘形分布。
• 血清檢定：抗 A 凝集 → 有 A 抗原。O 型紅血球無抗原，是「萬能捐血者」；O 型只能收 O 型。

染色體變異與遺傳疾病

• 數目變異：唐氏症（第 21 對三條）、特納氏症（XO）、克氏症（XXY），多來自減數分裂時染色體不分離。
• 結構變異：缺失、重複、倒位、易位。基因突變（鐮刀型貧血、苯酮尿症）在染色體核型上看不出來。
• 篩檢：羊膜穿刺（取羊水中的胎兒細胞）、絨毛膜取樣（取胎盤絨毛，屬胎兒組織）→ 核型分析；基因突變用 PCR 等分子方法。

看詳解

苯酮尿症是單一基因突變，核型看不出來，要用分子或生化篩檢；唐氏症可以。這是 109 指考生物 多選 23（答對率 50%）；絨毛膜取樣取的是胎兒的組織，不是母親的。

重點整理

解題策略

1. 寫親代基因型 → 列配子 → 用機率相乘。
2. 譜系：先判顯隱，再用「女病父不病」等反例排除性聯。
3. 兩對基因：先看測交比例，判斷是獨立還是聯鎖。

混合練習

1. 血友病男性與正常（非帶因）女性，女兒是帶因者的機率？
2. A 型（$I^Ai$）與 B 型（$I^Bi$）父母，小孩為 O 型的機率？
3. 兩基因互換率 10%，$AB/ab\times ab/ab$ 得到 型子代的比例？

看詳解

1. 100%。
2. $\frac14$。
3. 5%（重組型各半）。
4. F1：$\frac14$；F2：。

常見錯誤

小試身手

1. 110 學測自然 多選 42：遺傳概念（答對率 57%）
2. 109 指考生物 多選 23：遺傳篩檢（答對率 50%）
3. 110 指考生物 單選 47：ABO 血型推理（答對率 38%）
4. 110 指考生物 單選 9：聯鎖判斷（答對率 35%）
5. 挑戰題：112 學測自然 多選 48：實驗數據的落差（答對率 32%）

複習計畫