閱讀二
干擾素（IFN）因病毒感染細胞而產生且是動物重要的抗病毒分子，但其詳細調控機制尚未被全面解析。2022年，科學家發現熱休克結合蛋白HBP21可藉由影響干擾素調節因子3（IRF3）的作用，誘發干擾素的表現。IRF3是一種可以調控IFN表現之轉錄分子，未活化的IRF3位於細胞質；病毒感染後會引起IRF3磷酸化為活化的IRF3-℗，進而轉移入細胞核，與其他轉錄分子共同促進IFN的mRNA表現。科學家實驗證明，HBP21的大量表現可促進IRF3的磷酸化與活化，並觀測到IFN的表現。其後也證實，病毒感染後也會引起HBP21的磷酸化，而HBP21-℗對於IRF3的活化也扮演關鍵角色。此研究顯示出抗病毒調控機制仍有許多未知的調控因子參與其中，若可逐步釐清，應有助於抗病毒策略開發。依本文及所習得的知識回答第23-25題。