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111-分科測驗-生物-題組-23-25

簡單
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    ~~~~干擾素(IFN)因病毒感染細胞而產生且是動物重要的抗病毒分子,但其詳細調控機制尚未被全面解析。2022年,科學家發現熱休克結合蛋白HBP21可藉由影響干擾素調節因子3(IRF3)的作用,誘發干擾素的表現。IRF3是一種可以調控IFN表現之轉錄分子,未活化的IRF3位於細胞質;病毒感染後會引起IRF3磷酸化為活化的IRF3-℗,進而轉移入細胞核,與其他轉錄分子共同促進IFN的mRNA表現。科學家實驗證明,HBP21的大量表現可促進IRF3的磷酸化與活化,並觀測到IFN的表現。其後也證實,病毒感染後也會引起HBP21的磷酸化,而HBP21-℗對於IRF3的活化也扮演關鍵角色。此研究顯示出抗病毒調控機制仍有許多未知的調控因子參與其中,若可逐步釐清,應有助於抗病毒策略開發。依本文及所習得的知識回答第23-25題。
根據文章所描述之分子調控機制的實驗給果,可證明下列哪些現象?
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從文章建立方向:病毒感染 → HBP21 磷酸化 → IRF3 磷酸化 → IFN 基因轉錄。

西方墨點法為利用抗體偵測所對應蛋白質表現量的一種技術,所呈現的帶狀訊號與其表現量有正關聯性。科學家利用RNA干擾技術將未感染細胞與病毒感染細胞中的HBP21進行基因默化使該蛋白不再表現後,觀測磷酸化IRF3、IFN以及病毒蛋白質的表現(+表示HBP21正常表現;—表示HBP21因為基因默化而無法表現)。下列哪一圖示結果符合上文敘述?
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先判斷 HBP21 被默化後,磷酸化 IRF3 與 IFN 應下降,而病毒蛋白可能增加。

下列哪一示意圖較適合作為本文的結論?
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結論圖必須讓磷酸化 HBP21 促進 IRF3 活化,再由核內 IRF3 促進 IFN mRNA。