閱讀二
$~~~~$ $\ce{CRISPR}$ 基因編輯是近年來所發展出來的新技術，可以精準編輯或突變某基因的特定位置，有別於傳統上使用藥劑進行的隨機突變。$\ce{CRISPR}$ 技術將 $\ce{Cas 9}$ 蛋白及嚮導 $\ce{RNA}$（$\ce{gRNA}$）之複合體（$\ce{Cas 9-gRNA}$）送入細胞質，然後此複合體會再進入細胞核，由 $\ce{gRNA}$ 引導該複合體，找到可以與 $\ce{gRNA}$ 序列相配對的 $\ce{DNA}$ 進行配對（如圖11所示）。$\ce{Cas 9}$ 會在所配對的區域進行切割，造成該位置的 $\ce{DNA}$ 斷裂。細胞 $\ce{DNA}$ 修補機制會對斷裂的 $\ce{DNA}$ 進行修復，形成基因的核苷酸缺失或插入，因而導致 $\ce{DNA}$ 突變。
$~~~~$ $\ce{CRISPR}$ 的核心技術製備 $\ce{gRNA}$ 分子，它是由 $20$ 個核苷酸所組成的序列，目的是與要編輯的 $\ce{DNA}$ 進行專一性配對。據此特性，科學家若想要突變哪一個基因，就可以將該基因的互補核苷酸序列設計在 $\ce{gRNA}$ 分子上。然後 $\ce{gRNA}$ 就可以引導 $\ce{Cas 9-gRNA}$ 複合體進行該基因的突變與編輯。基因編輯在生物科技上扮演重要的角色，例如針對酵素活性區域之 $\ce{DNA}$ 編碼進行改造，提升酵素催化活性。